【摘 要】
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将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因克隆到ｐＢＶ２２０质粒上，构建成在大肠杆菌中经温度诱导表达的载体ｐＢＶＳ４。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和Ｗｅｓｔｅｒｍ印迹结果表明，ｐＢＶＳ４在大肠杆菌ＤＨ５α中通过４２℃诱导后，特异地表达２１ｋＤ的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋
【机 构】
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北京农业大学农业生物技术国家重点实验室
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将甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因克隆到ｐＢＶ２２０质粒上，构建成在大肠杆菌中经温度诱导表达的载体ｐＢＶＳ４。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和Ｗｅｓｔｅｒｍ印迹结果表明，ｐＢＶＳ４在大肠杆菌ＤＨ５α中通过４２℃诱导后，特异地表达２１ｋＤ的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白。经光密度扫描估测，其表达量占大肠杆菌全蛋白的１５．２％。分离纯化经温度诱导表达的甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白作为抗原，免疫家兔制备出了特异性强的ＢＮＹＶＶ抗血清。采用微量沉淀法测定其效价为１：１０２４。
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