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目的研究表达反义RNA的逆转录病毒载体体外转基因抗乙肝病毒(HBV)的作用,为临床治疗乙型肝炎探索一条新途径。方法合成互补于HBV X区(1400-1430)的X片段,互补于HBV P区(2375-2405)的P片段,分别构建表达正、反义X或P的重组逆转录病毒载体质粒PLXSN+Xpos/Ppos,PLXSN+X,PLXSN+P,转染PA317细胞,用假病毒颗粒感染2.2.15细胞后第8天,提取细胞内DNA和RNA,用荧光PCR(FQ-PCR)定量方法检测2.2.15细胞的DNA和RNA。结果反义RNA对