【摘 要】
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目的 探讨前列舒通胶囊治疗前列腺增生症大鼠的效果,并探讨其作用机制.方法 健康雄性SPF级SD大鼠共60只,采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模.完全随机分为3组,各2
【机 构】
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第二炮兵总医院泌尿外科,北京,100088辽宁医学院附属第三医院泌尿外科;
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目的 探讨前列舒通胶囊治疗前列腺增生症大鼠的效果,并探讨其作用机制.方法 健康雄性SPF级SD大鼠共60只,采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模.完全随机分为3组,各20只,即正常对照组(未造模、造模、蒸馏水5 mg/kg)、未治疗组(造模、淀粉胶囊0.25 g/kg以蒸馏水lml配制成悬液灌胃)、前列舒通组(造模、前列舒通胶囊0.25 g/kg以蒸馏水lml配制成悬液灌胃),给药6周后处死,摘取大鼠前列腺并用电光分析天平称重获取前列腺指数,同时取前列腺组织行免疫组化染色,测定表皮生长因子(EGF).结果 前列舒通组大鼠膀胱压力[(6.0±1.3) cm H2O(1 cm H2O =0.098 kPa)]、膀胱最大容积[(2.13 ±0.25)ml]、残余尿量[(44±5)μl]、前列腺指数[(2.00±0.30) mg/g]与未治疗组[分别为(5.4±1.7)cm H2O,(1.51±0.55) ml、(52±5)μl、(2.75±0.16) mg/g]相比差异均有统计学意义(均P＜0.05).免疫组化染色结果显示,前列舒通组EGF表达率为(42.6±7.8)％,明显低于未治疗组[(75.2±8.8)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列舒通可降低大鼠前列腺体积,其作用机制可能与前列舒通抑制前列腺组织中释放表皮生长因子有关.
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