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目的：设计合成新型的、具有一定特异性的苯并呋喃类人尿酸盐转运体（human urate anion transporter-1,h URAT1）抑制剂,并对其进行活性测试。方法：以苯并呋喃为骨架,引入羧基,设计合成3个新化合物。将所得目标化合物分别对稳定转染h URAT1基因或人有机阴离子转运体（human organic anion transporter-1,h OAT1）基因的MDCK细胞进行[（14）C]尿酸摄取抑制试验或6-羧基荧光素（6-carboxyfluorescein,6-CFL）试验,