【摘 要】
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目的考察姜黄素自微乳释药系统（Cur-SMEDDS）的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度（40、80、160μg/mL）Cur-SMEDDS和不同
【机 构】
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河南中医药大学药学院,呼吸疾病诊疗技术与新药研发河南省协同创新中心,郑州大学第一附属医院泌尿外科
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目的考察姜黄素自微乳释药系统（Cur-SMEDDS）的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度（40、80、160μg/mL）Cur-SMEDDS和不同肠段（十二指肠、空肠、回肠）对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数(Papp)均无显著性差异（P>0.05）;80μg/mL时的Ka和Papp均显著高于40μg/mL时,Ka显著高于160μg/mL时（P<0.05）;Cur-SMEDDS的Ka和Papp与姜黄素原料药相比,均有显著提高（P<0.05）。结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。
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