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目的 探究硼替佐米对霍奇金淋巴瘤细胞系L428凋亡的影响及可能的机制。方法 不同浓度的硼替佐米（0、10、30与50 nmol/L）培养L428细胞后,用倒置显微镜观察L428细胞形态;Hoechst33258染核观察细胞核;MTT法检测细胞活力;TUNEL染色试剂盒和Annexin V-FITC双染细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡;Western blot法检测凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2的表达。结果 与对照组相比,硼替佐米促使L428细胞出现拉丝、稀疏现象;细胞核出现核