【摘 要】
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目的：对乌拉尔甘草查尔酮合酶（CHS）进行cDNA序列克隆及分析。方法：根据GenBank数据库中已注册胀果甘草CHS的cDNA序列（EU706287）设计引物，采用RT-PCR法从乌拉尔甘草根样中克隆CHS的cD
【基金项目】
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北京中医药大学杰出青年人才项目(2016JYBXJQ002)
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目的：对乌拉尔甘草查尔酮合酶（CHS）进行cDNA序列克隆及分析。方法：根据GenBank数据库中已注册胀果甘草CHS的cDNA序列（EU706287）设计引物，采用RT-PCR法从乌拉尔甘草根样中克隆CHS的cDNA序列，利用Editseq7.10、DNAMAN6.0及MEGA5.0进行序列分析。结果：克隆得到34条长度为1175bp的CHS序列，包含一个完整的开放读框，编码一条由389个氨基酸残基组成的多肽。这34条CHS序列可分为15种单倍型（单倍型1~15），一致性为98.97%，存在61个变异位
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