【摘 要】
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目的研究硫化氢(H2S)对大鼠血管舒张反应及血管组织环磷酸鸟苷(cGMP)水平与环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)活性的影响。方法选用硫氢化钠溶液作为H2S的供体,采用离体大鼠胸主动脉血管环灌流的方法,观察H2S的血管舒张效应。采用酶联免疫吸附法检测经H2S孵育前后血管组织中cGMP水平,采用PDE活性检测试剂盒检测PDE的活性。结果1.H2S可引起大鼠血管舒张,其引起最大舒张效应值的50%时对应的H2
【机 构】
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100034 北京大学第一医院儿科,100034 北京大学第一医院儿科,100034 北京大学第一医院儿科,
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目的研究硫化氢(H2S)对大鼠血管舒张反应及血管组织环磷酸鸟苷(cGMP)水平与环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)活性的影响。
方法选用硫氢化钠溶液作为H2S的供体,采用离体大鼠胸主动脉血管环灌流的方法,观察H2S的血管舒张效应。采用酶联免疫吸附法检测经H2S孵育前后血管组织中cGMP水平,采用PDE活性检测试剂盒检测PDE的活性。
结果1.H2S可引起大鼠血管舒张,其引起最大舒张效应值的50%时对应的H2S浓度(EC50)为(1.79±0.31)×10–5 mol/L。2.经过50 μmol和300 μmol的H2S孵育后的大鼠血管组织cGMP水平分别为(41.45±7.49) pmol/L和(31.35±2.56) pmol/L,明显高于基础值[(22.29±1.59) pmol/L](t=–3.09、–2.88,P均<0.05,n=7~8)。3.cGMP可被PDE分解为5'-鸟苷酸(5'-GMP),因此5'-GMP代表了PDE的活性。经50 μmol及300 μmol H2S孵育后的组织中,其5'-GMP水平分别降至(0.25±0.06)mol/L和(0.27±0.07) mol/L,显著低于其基础值[(0.52±0.06)mol/L](t=3.21、2.58,P均<0.05,n=7~8)。
结论H2S的血管舒张效应可能与其抑制大鼠PDE的活性、升高cGMP水平有关。
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