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Trizol法提取猪瘟兔化弱毒株（C株）总RNA，根据GenBank中E0基因序列设计特异性引物，扩增克隆E0基因，插入原核表达载体pET-32a（＋），转化进BL21（DE3）内进行表达。将表达的重组pET—E0蛋白通过His亲和层析柱纯化，以纯化后的蛋白为诊断抗原，包被96孔聚乙烯平板，通过探索抗原包被量和血清稀释倍数，建立检测猪瘟E0抗体的ELISA方法。通过对蛋白表达条件和ELISA反应条件的优化，确定E0蛋白能在BL21（DE3）内高效表达，表达量达30%，蛋白分子质量约为50ku，且蛋白以可溶