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目的:检测不同HBVM模式的Pre-S1Ag,Pre-S2Ag并与HBV-DNA相比较,探讨二者不同的临床价值.方法:用ELISA检测标本HBVM,用ELISA方法检测Pre-S1Ag,用EIA方法检测Pre-S2Ag,用PCR方法检测HBV-DNA.结果:Pre-S1Ag阳性率低于Pre-S2Ag,与HBV-DNA及HBeAg更接近.在HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性模式中阳性占87.29%,而Pre-S2Ag在恢复期的模式中阳性率较高.结论:Pre-S1Ag比Pre-S2Ag更适合作为HBV复制活