非小细胞肺癌患者血清UCHL1和HIF-1α表达水平及其与预后的相关性

来源 :热带医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aji_y
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目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清泛素羧基末端水解酶L1(UCHL1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达,并分析其与患者预后的相关性。方法 选取郑州大学第二附属医院2015年1月-2016年6月收治的112例NSCLC患者为研究对象,同期选取在本院进行健康体检且确认未发生肺部癌变者120人为对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有受试者血清UCHL1、HIF-1α表达水平;以NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α表达平均值将其分为UCHL1高表达组(n=58)和UCHL1低表达组(n=54),以及HIF-1α高表达组(n=60)和HIF-1α低表达组(n=52)。对所有NSCLC患者出院后进行随访,随访时间为60个月;Pearson法分析NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α的相关性;Kaplan-Meier生存曲线分析UCHL1、HIF-1α与NSCLC患者预后之间的关系;COX回归分析影响NSCLC患者不良预后的危险因素。结果 与对照组比较,NSCLC组患者血清UCHL1、HIF-1α表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α表达与患者TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05);NSCLC患者血清UCHL1与HIF-1α表达呈正相关(r=0.423,P<0.05)。NSCLC患者5年内生存率为39.3%,UCHL1高表达组患者5年内生存率(22.4%)低于UCHL1低表达组(57.4%);HIF-1α高表达组5年内生存率(25.0%)低于HIF-1α低表达组(55.8%);差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素COX分析表明,淋巴结转移、UCHL1高表达、HIF-1α高表达均是NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论 NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α表达与患者临床病理特征及预后有关,可能是NSCLC患者预后的潜在生物标志物。
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