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目的 检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清泛素羧基末端水解酶L1（UCHL1）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达，并分析其与患者预后的相关性。方法 选取郑州大学第二附属医院2015年1月-2016年6月收治的112例NSCLC患者为研究对象，同期选取在本院进行健康体检且确认未发生肺部癌变者120人为对照组。酶联免疫吸附法（ELISA）检测所有受试者血清UCHL1、HIF-1α表达水平；以NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α表达平均值将其分为UCHL1高表达组（n=58）和UCHL1低表达组（n=54），以及HIF-1α高表达组（n=60）和HIF-1α低表达组（n=52）。对所有NSCLC患者出院后进行随访，随访时间为60个月；Pearson法分析NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α的相关性；Kaplan-Meier生存曲线分析UCHL1、HIF-1α与NSCLC患者预后之间的关系；COX回归分析影响NSCLC患者不良预后的危险因素。结果 与对照组比较，NSCLC组患者血清UCHL1、HIF-1α表达显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α表达与患者TNM分期、淋巴结转移有关（P<0.05）;NSCLC患者血清UCHL1与HIF-1α表达呈正相关（r=0.423,P<0.05）。NSCLC患者5年内生存率为39.3%,UCHL1高表达组患者5年内生存率（22.4%）低于UCHL1低表达组（57.4%）;HIF-1α高表达组5年内生存率（25.0%）低于HIF-1α低表达组（55.8%）；差异均有统计学意义（P<0.05）。多因素COX分析表明，淋巴结转移、UCHL1高表达、HIF-1α高表达均是NSCLC患者预后的危险因素（P<0.05）。结论 NSCLC患者血清UCHL1、HIF-1α表达与患者临床病理特征及预后有关，可能是NSCLC患者预后的潜在生物标志物。