【摘 要】
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目的 在胰腺癌细胞中寻找并验证微小核糖核酸(miRNA)-148a的下游调控基因.方法 运用生物信息学方法预测miRNA-148a调控的目的基因,构建含目的基因的3’端非翻译区(3'-UTR)的荧光素酶报告质粒,用脂质体转染miRNA-148a类似物和抑制剂进入胰腺癌细胞BXPC-3,检测荧光素酶活性,确定miRNA-148a是否直接与靶基因3’-UTR结合.同时改变胰腺癌细胞BXPC-3中miR
【机 构】
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230022合肥,安徽医科大学第一附属医院消化内科安徽省消化系统疾病重点实验室,上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科,江苏省小核糖核酸工程研究中心南京大学生命科学学院,江苏省小核糖核酸工程研究中心南京
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目的 在胰腺癌细胞中寻找并验证微小核糖核酸(miRNA)-148a的下游调控基因.方法 运用生物信息学方法预测miRNA-148a调控的目的基因,构建含目的基因的3’端非翻译区(3'-UTR)的荧光素酶报告质粒,用脂质体转染miRNA-148a类似物和抑制剂进入胰腺癌细胞BXPC-3,检测荧光素酶活性,确定miRNA-148a是否直接与靶基因3’-UTR结合.同时改变胰腺癌细胞BXPC-3中miRNA-148a表达水平,用Western免疫印迹法在蛋白水平检测靶基因ErbB3表达的变化.统计学处理采用单因素方差分析.结果 生物信息学发现ErbB3和miRNA-148a上有一个保守的结合靶位点.miRNA-148a直接与ErbB3的3’-UTR结合,使荧光素酶活性下降到阴性对照的[-(25.00±4.70)%,F=4.66,P<O.01];过表达miRNA-148a后,BXPC-3细胞中ErbB3蛋白水平灰度值下降到阴性对照的[(26.16±4.69)%,F=6.563,P<O.05].结论 miRNA-148a在胰腺癌细胞株BXPC-3中直接靶向并调控ErbB3的表达。
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本研究采用组合式单克隆抗体和双酶标记的免疫组织化学鸡尾酒法检测胃癌标本D2-40、CKpan、CD34抗原的表达情况,分析淋巴管、血管癌栓与胃癌临床病理特征的关系,比较2种方法在胃癌转移诊断中的意义。
“2012酸相关疾病辩论赛”由《中华消化杂志》主办、阿斯利康公司协办,旨在向临床医师传递有关胃食管反流病诊治的最新观念,为中青年消化科医师展示风采及相互交流搭建平台。本次大赛自2012年2月启动以来,在全国32个城市共组织辩论队234支,参赛医师多达936名。作为消化领域重要的年度活动,“2012酸相关疾病辩论赛”获得了全国各地消化专家的大力支持,全国共有60位专家、教授参与了活动,为各级比赛担任
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例1患者男,59岁,腹胀、尿少半个月。体检:腹膨隆,上腹饱满,有压痛,肝脾肋下触诊不清,移动性浊音阳性。血常规、尿常规、粪常规、生物化学功能检查结果正常。
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摘 要:通过对2019年山东省16市中考文言文阅读试题的分析,发现其考察的内容和呈现的特点,据此提出在日常文言文教学中采取的相关策略:加强诵读,培养语感;夯实基础,梳理总结;拓展迁移,学以致用。 关键词:新《课标》 中考 文言文教学 DOI:10.12241/j.issn.1009-7252.2021.17.040 一、2019年山东省16市中考语文文言文阅读试题考查内容与特点 在2019
胃癌是常见的恶性肿瘤[1].部分胃癌患者预后较差.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是有效而特异的启动因子,几乎所有的实体瘤都会分泌VEGF,胃癌亦然.本研究探讨VEGF家族和胃癌转移的关系。
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