【摘 要】
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目的 建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷 Rg1、Rb1 HPLC 含量测定方法。方法 采用YWG C18色谱柱(250 mm×4 6 mm,10μm),检测波长:203 nm。人参皂苷 Rg1 的流动相为乙腈-0
【机 构】
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北京中医药大学中药学院,北京中医药大学中药学院,北京中医药大学中药学院,北京中医药大学中药学院 北京100102,北京100102,北京100102,北京100102
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目的 建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷 Rg1、Rb1 HPLC 含量测定方法。方法 采用YWG C18色谱柱(250 mm×4 6 mm,10μm),检测波长:203 nm。人参皂苷 Rg1 的流动相为乙腈-0 .05 %磷酸水(21∶79),流速:1 2 mL/min,人参皂苷Rb1 的流动相为乙腈-0. 05 %磷酸水(31∶69),流速:0 9 mL/min。结果 该法人参皂苷Rg1 平均回收率为100 71 %,RSD=1 .16 %(n=5)。人参皂苷Rb1 的平均回收率为99. 32 %,RSD=2 52 %(n=5)。结论 本法操作简便、准确,可作为清脑宣窍方有效部位的质量控制方法之一。
Objective To establish a HPLC method for determination of ginsenoside Rg1 and Rb1 in the effective fraction of Qingnao Xuanxiong. Methods YWG C18 column (250 mm×4 6 mm, 10 μm) was used. The detection wavelength was 203 nm. The mobile phase of ginsenoside Rg1 is acetonitrile-0.05% aqueous phosphate (21:79), the flow rate is 12 mL/min, and the mobile phase of ginsenoside Rb1 is acetonitrile-0.05% phosphoric acid (31:69). Flow rate: 0 9 mL/min. Results The average recovery of ginsenoside Rg1 was 100 71 %, RSD = 1.16 % (n = 5). The average recovery of ginsenoside Rb1 was 99.32%, and RSD=2 52% (n=5). Conclusion This method is simple and accurate, and it can be used as one of the quality control methods for effective parts of the Qingnao Xuanqian.
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