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目的 探讨不同浓度丙酮醛对体外施万细胞的损伤作用.方法 将RSC96施万细胞体外培养48 h后,改用不含血清的培养液培养12 h.实验分为空白对照组和1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0 mmol/L丙酮醛组.空白对照组不加任何药物处理,其余各组分别加入对应浓度丙酮醛,分别继续培养6 h和24 h后,显微镜下观察细胞形态变化.应用细胞计数盒8(CCK-8)试剂盒检测不同浓度丙酮醛对RSC96施万细胞活性的影响,应用Muse细胞检测分析仪检测各组细胞存活和凋亡情况.结果 RSC96施万细胞培养6、24 h后显微镜下观察发现,与无损伤的空白对照组相比,1.0 mmol/L丙酮醛组细胞形态均无明显变化;1.6 mmol/L丙酮醛组细胞形态均出现明显异常,显微镜下可见明显的细胞膜出芽现象,细胞质内出现大量的黑色颗粒物,胞核可见明显的凝集浓缩;随着丙酮醛剂量的增加施万细胞的损伤程度加重.1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0 mmol/L丙酮醛组RSC96施万细胞培养6、24 h后细胞活性和细胞存活率均低于空白对照组,细胞凋亡率均高于空白对照组[培养6 h:(5.0±0.9)％、(5.9±0.6)％、(6.7±0.3)％、(6.9±0.9)％、(8.6±0.5)％、(9.2±0.9)％比(3.8±0.6)％,培养24 h:(17.4±1.7)％、(25.7±3.6)％、(31.4±3.4)％、(36.9±2.4)％、(42.4±3.1)％、(44.2±5.2)％比(10.6±1.8)％],且细胞存活率和细胞凋亡率均与丙酮醛浓度呈剂量依赖性(均P<0.05).培养24 h后不同浓度丙酮醛组RSC96施万细胞的存活率均低于本组培养6 h,凋亡率均高于本组培养6 h(均P<0.05).结论 体外丙酮醛对施万细胞具有明显的毒性作用,并可最终导致细胞凋亡.