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将重组质粒pLTR72和pLT分别转化大肠杆菌JM101、DH5α和C600,并接种于LB和CAYE-2中培养,用GM1 ELISA法检测菌体裂解液中2者的表达情况,将表达产物纯化后用SDS-PAGE等方法鉴定.结果表明,3种大肠杆菌在2种培养基中都可表达出LT突变体和LT,并可将产物分泌到大肠杆菌胞周质中,成为具有GM1结合活性的突变体蛋白;鉴定纯化后的突变体的组成形式与野生型LT相同,均是1A:5B.