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以核桃叶片为材料，比较了高盐低pH法、SDS法、改良CTAB法和适合酚类、多糖类物质较多的植物DNA提取法提取基因组DNA的效果；通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计、RAPD、ISSR等方法进行PCR扩增和用EcoRI、PstI内切酶酶切对所提取的DNA样品进行检测，比较所得DNA的产量和质量。结果表明，4种提取方法从叶片中得到的DNA产量和质量有所不同，其中酚类、多糖类物质较多的植物DNA提取法产量最高，纯度适中。4种方法提取的DNA对以后的PCR和酶切均没有影响。