【摘 要】
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目的：合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星。方法：以2，3，4，5-四氟苯甲酸为原料，经硝化、酰氯化后与N，N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联，再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应，最后与
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目的：合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星。方法：以2，3，4，5-四氟苯甲酸为原料，经硝化、酰氯化后与N，N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联，再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应，最后与顺式-2，6-二甲基哌嗪缩合。结果与结论：该法缩短了工艺流程，反应条件温和，三废减少，收率有所提高（总收率为34．2％），有较好的工业应用前景。
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