【摘 要】
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克隆了小鼠Foxp3片段,采用基因重组方法,构建重组表达载体pGEX-4T-1-Foxp3.应用在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导产生的GST-Foxp3融合蛋白免疫家兔,制备兔抗Foxp3多克隆抗体.经过EL
【机 构】
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中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室,广州医学院第一附属医院血液科,北京海淀医院内分泌科
【基金项目】
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中国科学院引进国外杰出人才基金，科技部科研项目，国家自然科学基金
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克隆了小鼠Foxp3片段,采用基因重组方法,构建重组表达载体pGEX-4T-1-Foxp3.应用在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导产生的GST-Foxp3融合蛋白免疫家兔,制备兔抗Foxp3多克隆抗体.经过ELISA检测,抗血清的效价达1:128 000;采用Western blot检测,转染Foxp3 MIGR载体的Ψam细胞中表达Foxp3蛋白,而仅转染MIGR空载体的Ψam细胞中为阴性表达,表明抗体具有特异性.
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