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建立了Taqman实时定量RT-PCR方法检测诺沃克样病毒（Norwalk-like Virus，NLV）的方法，并对中国的牡蛎样品进行了分析。选取GⅡ型NLV的RNA聚合酶区域，利用Primer Express2．0软件设计引物和探针，建立了定量RT-PCR反应体系。将含有NLV扩增片段的质粒10倍梯度稀释，作为标准品进行反应以确定检测灵敏度并制备标准曲线。结果表明，质粒密度在6×10^6，6×10^5，6×10^4，6×10^3，6×10^2，6