【摘 要】
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白细胞介素-17A（Interleukin-17A， IL-17A）在缺血性脑卒中疾病进展过程发挥着重要作用。IL-17A可参与血管内皮炎症反应、促进水钠潴留以及心房电生理结构的改变，加快缺血性脑卒中危险因素如动脉粥样硬化斑块、高血压、心房颤动的进展。在急性期，IL-17A通过趋化中性粒细胞至损伤部位、诱导神经细胞凋亡、激活钙蛋白酶-TRPC-6（瞬时受体电位典型-6）通路介导神经元损伤；在恢复期
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（82002401）； 江西省青年科学基金资助项目（20202BABL216034）；
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白细胞介素-17A（Interleukin-17A， IL-17A）在缺血性脑卒中疾病进展过程发挥着重要作用。IL-17A可参与血管内皮炎症反应、促进水钠潴留以及心房电生理结构的改变，加快缺血性脑卒中危险因素如动脉粥样硬化斑块、高血压、心房颤动的进展。在急性期，IL-17A通过趋化中性粒细胞至损伤部位、诱导神经细胞凋亡、激活钙蛋白酶-TRPC-6（瞬时受体电位典型-6）通路介导神经元损伤；在恢复期，IL-17A主要来源于反应性星形胶质细胞，可促进和维持脑室下区（SVZ）神经前体细胞（NPCs）的存活、神经元分化以及突触形成，参与神经功能的修复。针对IL-17A相关炎症信号通路的靶向疗法，可降低缺血性脑卒中发病风险及减轻神经元损伤，成为缺血性脑卒中及其危险因素新的治疗方向。本文将针对IL-17A在缺血性脑卒中危险因素、急性期及恢复期炎症反应中的病理生理作用，靶向IL-17A潜在治疗价值等方面进行简要论述。
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