目的观察广藿香醇对于幽门螺杆菌（Hp）酸抵抗能力的影响,并探讨其机制。方法体外培养并鉴定Hp后随机分为5组,受试药高、中、低剂量组分别加入20、10、5mg/L广藿香醇,阳性对照组加入尿素酶（Ure）抑制剂AHA,空白对照组加入等体积DMSO;干预0.5h后应用琼脂稀释法测定Hp菌落数,观察其抗酸能力。通过大肠杆菌系统表达和纯化得到Hp尿素酶A（UreA）、UreB、UreG,取UreA/UreB蛋白混合溶液体外模拟Ure成熟过程,将UreG蛋白单体溶液和镍离子(Ni²⁺)溶液混合,均分别以20、10、5mg/L广藿香醇（受试药高、中、低剂量组）和等体积DMSO处理（对照组）;采用Berthelot显色法检测Ure活性,判断Ure成熟度;以原子吸收光谱法检测Ni²⁺浓度,判断UreG携带Ni²⁺的能力。结果在中性环境中,受试药各剂量组和阳性对照组与空白对照组Hp菌落数比较无统计学差异;在酸性环境中,受试药各剂量组和阳性对照组均较空白对照组Hp菌落数减少（P均<0.01）,且受试药高剂量组、阳性对照组<受试药中剂量组<受试药低剂量组（P均<0.01）。受试药高、中、低剂量组和对照组Ure活性分别为54.89%±11.47%、63.99%±9.46%、83.88%±11.81%、101.53%±2.55%,Ni²⁺浓度分别为（0.77±0.24）、（0.80±0.22）、（1.12±0.35）、（1.56±0.42）μmol/L,受试药高、中剂量组<受试药低剂量组<对照组（P均<0.01）。结论广藿香醇可以降低Hp的酸抵抗能力,可能与阻断Ni²⁺的传递途径和Ure的成熟过程进而抑制Ure活性有关。