【摘 要】
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目的:探究不同组分羧甲基茯苓多糖(CMP)对HepG2细胞增殖的影响.方法:在不同提取碱浓度和碱处理时间下,采用二次加碱法制备不同组分CMP.利用硫酸-蒽酮法、滴定法和CCK-8法对CM
【机 构】
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湖南农业大学生物科学技术学院/道地药用植物规范化栽培与综合利用湖南省工程实验室,长沙,410128
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目的:探究不同组分羧甲基茯苓多糖(CMP)对HepG2细胞增殖的影响.方法:在不同提取碱浓度和碱处理时间下,采用二次加碱法制备不同组分CMP.利用硫酸-蒽酮法、滴定法和CCK-8法对CMP的含量、取代度和HepG2细胞增殖检测.结果:获得7个组分CMP,含量为85％ ～90％,取代度为0.65～0.80.不同浓度CMP培养HepG2细胞24h下,CMP 750 μg/mL抑制细胞增殖效果最好,其中CMP3抑制率最高达50.035％.CMP 750 μg/mL培养HepG2细胞24、48、72 h,在48 h下抑制效果最好,其中CMP3抑制效果最高达到76.05％.在72、48、24 h下CMP3培养HepG2细胞的IC50分别为26.34、34.06、763.64 μg/mL.结论:CMP能有效抑制HepG2肿瘤细胞的增殖,其中CMP3是7个CMP组分中抑制效果最好的,这与CMP3的含量、浓度呈正相关性,48h为CMP最适抑制时间.
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