胃癌患者术前血清肿瘤标志物监测

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ytfonrt
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨术前血清中肿瘤标志物水平与不同阶段胃癌的关系。

方法

随机选择106例已经确诊的胃癌患者和106例正常人群作为对照组(两组研究对象的年龄、性别相匹配)。研究时间为3年。主要调查内容为处于肿瘤不同阶段的标志物如癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)19-9和CA125、肿瘤的分化程度以及肿瘤存在的腹膜位置之间的关系。

结果

与对照组比较,血清中的CA19-9在正常对照组[10.96(8.21,15.33) U/ml]以及胃癌组[15.00(5.54,18.37) U/ml]比较差异无统计学意义(P=0.103)。对照组中CEA为[1.10(0.58,2.21) ng/ml]以及CA125为[6.90(2.44,8.39) U/ml],而胃癌组分别为[1.79(1.11,5.69) ng/ml]以及[11.60(5.40,15.88) U/ml],结果显示胃癌患者血清中CEA和CA125水平显著升高。血清中CEA的水平在转移期患者中明显升高,在胃癌患者中CA19-9和CA125水平分化显著升高,并且与腹膜转移呈正相关。

结论

检测血清中肿瘤标志物水平有助于判断肿瘤的程度以及转移。

其他文献
期刊
期刊
目的观察前列腺癌细胞中微小RNA(miRNA,miR)-221的表达及其对前列腺癌细胞侵袭力的影响。方法应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-221在前列腺正常细胞株与前列腺癌细胞株中表达的差异,利用细胞转染构建miR-221过表达和抑制细胞株,再通过细胞迁移实验检测细胞侵袭力的变化;使用荧光素酶报告实验验证miR-221与细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)基因的直接调控关
目的探讨前列腺穿刺患者的前列腺干细胞抗原(PSCA)基因单核苷酸多态性(SNP)与前列腺癌(PCa)的关系。方法检测296例经直肠前列腺穿刺活检患者的PSCA rs1045531的SNP,比较PCa和良性前列腺增生(BPH)患者间rs1045531基因型分布频率的差异,并分析其与PCa风险和前列腺特异性抗原(PSA)等参数的关系。结果PCa组(n=138)与BPH组(n=158)患者的PSCA r
目的在经多西他赛联合卡培他滨治疗的复发转移性乳腺癌(MBC)患者中,探讨细胞色素P450(CYP450)酶基因的单核苷酸多态性(SNP)和患者治疗疗效个体化差异的关系。方法研究入组69例接受多西他赛联合卡培他滨方案治疗的MBC患者,治疗前通过飞行时间质谱和直接测序法对CYP450基因上中国人群中最小等位基因频率(MAF)≥10%的79个多态性位点进行基因分型,并分析这79个SNP位点和多西他赛联合
目的观察膝关节腔灌注氨甲环酸(TXA)联合引流管夹闭3 h对人工全膝关节置换术(TKA)后失血及术后膝关节功能恢复的影响。方法对拟行初次单侧全膝关节置换术的110例膝骨性关节炎患者随机分3组。A组30例将2 g氨甲环酸稀释于100 ml的生理盐水后在松止血带前经引流管向关节腔灌注(氨甲环酸组);B组39例将100 ml生理盐水在松止血带前经引流管向关节腔灌注(对照1组);前两组灌注结束后立即夹闭引
目的观察热休克蛋白70(HSP70)在心肌内质网应激(ERS)诱导的细胞凋亡中的作用,探讨HSP70调控内质网应激诱导细胞凋亡、分泌和钙信号转导的分子机制。方法应用转基因技术和反义寡核苷酸导入技术诱导和抑制HSP70基因在SD乳鼠心肌细胞的表达,建立细胞培养和缺氧模型,测定细胞凋亡率,提取内质网测定HSP70对ERS导致的内质网内外游离钙、活性氧(ROS)含量的变化及内质网钙三磷酸腺苷酶(SERC
目的探讨肝细胞生长因子拮抗剂NK4基因修饰骨髓间充质干细胞(MSCs)对裸鼠肝癌的治疗作用。方法体外构建NK4慢病毒载体并感染MSCs,获得稳定表达NK4的MSCs(LV-NK4-MSCs),Western blot与酶联免疫吸附试验(ELISA)分析其NK4的表达。将LV-NK4-MSCs上清液作用于3组肝癌细胞SMMC-7721、MHCC-97H、HepG2,观察其对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。
目的通过比较与单纯顺行性选择性脑灌注(aSCP)技术在治疗Standord A型主动脉夹层动脉瘤的体外循环管理内容,探讨aSCP结合远端灌注体外循环管理特点。方法回顾分析治疗主动脉弓部手术患者78例,根据体外循环方式不同分为常规组和改良组,分别记录两组患者的一般资料、体外循环时间、主动脉阻断时间、辅助循环时间、停循环、脑灌注时间及术后清醒时间、气管插管时间、重症监护室(ICU)停留时间、用血量、术
目的筛选正常自然杀伤(NK)细胞及NK/T细胞淋巴瘤细胞株YTS、SNK-6差异表达基因,明确耐药相关基因表达。方法通过数字基因表达谱(DGE)测序技术检测正常NK细胞和NK/T细胞淋巴瘤细胞株YTS和SNK-6的DGE谱,分析3种细胞株中的差异表达基因。SNK-6细胞株与正常NK细胞比较,高表达的基因数为3 184个,低表达的基因数为2 764个;YTS细胞株与正常NK细胞比较,高表达的基因数为