论文部分内容阅读
运用RNA干扰技术（RNA interference RNAi）构建pSUPER．retro—Smyd1真核表达质粒，经鉴定后用脂质体法转染H9c2细胞，通过G418筛选出稳定表达pSUPER．retro—Smyd1的细胞系，最后经Western blot及RT—PCR实验鉴定其于扰效果。经鉴定，通过H9c2细胞系构建的pSUPER．retro—Smyd1干扰细胞系的干扰效果显著。因此，本实验成功构建了Smyd1干扰真核表达质粒及其稳定转染的H9e2细胞系，为进一步研究Smyd1基因在心脏发育中的作用奠定