论文部分内容阅读
鉴定了鸡毒支原体的假定细胞粘附素基因的一部分,并将其用作DNA诊断探针。根据肺炎支原体细胞粘附素蛋白质的基因保守区两侧序列,设计并合成一对变性寡核苷酸引物L2R2,用于以鸡毒支原体S6株基因组DNA为模板的PCR反应。扩增获得一个长854bp的DNA片段,随后进行了克隆和测序。同源性分析表明扩增片段与肺炎支原体细胞粘附素基因相应部分具有显著的一致性。回收鸡毒支原体假定细胞粘附素基因扩增片段,制成地