【摘 要】
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目的 探讨抗菌肽LL37对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)炎症损伤的保护作用.方法 实验分为对照组、LPS组、LL37组、实验组和干预组.对照组给予正常培养液培养12 h
【机 构】
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空军军医大学第二附属医院呼吸与危重症医学科 ,西安,710038
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目的 探讨抗菌肽LL37对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)炎症损伤的保护作用.方法 实验分为对照组、LPS组、LL37组、实验组和干预组.对照组给予正常培养液培养12 h,LPS组给予含1 mg/L LPS的培养液培养12 h,LL37组给予含10 mg/L LL37培养液培养12 h,实验组在1 mg/L LPS刺激的基础上,同时加入10 mg/L LL37培养12 h,干预组在实验组的基础上,加入10 mg/L LL37中和抗体培养12 h.用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,酶联免疫吸附法检测细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6的分泌水平,用蛋白质印迹法检测细胞核因子 κB(NF-κB)p65蛋白表达水平.结果 与空白组比较,LPS组细胞活性下降,细胞凋亡增多,细胞上清液T N F-α、IL-6水平升高,细胞中N F-κB p65蛋白表达增加(P值均<0.05);与L PS组比较,实验组中LL37抑制细胞活性的下降及细胞的凋亡,细胞上清液TNF-α、IL-6水平降低,细胞中NF-κB p65蛋白表达下降(P值均<0.05);LL37中和抗体可以抑制LL37的作用(P值均<0.05).结论 LL37通过下调NF-κB信号通路分子的表达,从而抑制LPS诱导的细胞炎性因子的产生和释放,以发挥其抗炎保护作用.
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