【摘 要】
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构建牛瑟氏泰勒虫P23基因片段原核重组表达质粒，表达重组蛋白。采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因，将扩增产物与pMD18-T-Simple载体连接，测序，验证扩增产物。将P23基因
【基金项目】
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国家自然科学基金（30560112）.
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构建牛瑟氏泰勒虫P23基因片段原核重组表达质粒，表达重组蛋白。采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因，将扩增产物与pMD18-T-Simple载体连接，测序，验证扩增产物。将P23基因片段克隆到载体pGEX-4T-3上，经酶切分析、PCR鉴定后，IPTG诱导表达，最后用SDS—PAGE和Western blotting分析鉴定表达产物。结果表明克隆的P23基因片段为684bp，重组质粒pGEX-4T-3／P23构建成功；SDS-PAGE显示且的蛋白相对分子质量约为58ku；Western blo
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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