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从不亲和野生花生Arachis glabrata Benth与栽培种种间杂种中提取mRNA，反转录成cDNA双链并连接上接头，用接头上的引物进行PCR高保真扩增，成功建立了花生cDNAPCR库。用光敏生物素标记的探针与链亲和素包被的磁珠进行杂交筛库，与探针杂交的片段经洗脱、高保真扩增并加A后与T载体连接，转化受体菌XL1-Blue，获得白色阳性克隆菌落。用PCR快速鉴定的方法进行阳性菌落筛选，得到目的阳性克隆后测序，将可得到cDNA全编码区序列。本研究为改良花生品质与抗性奠定了基础。