论文部分内容阅读
对25℃，总V浓度cT（V）=1．0×10^-3mol·L^-1时的V—H2O体系可能存在的组分进行热力学和电化学分析，计算了各溶解组分的浓度，运用“浓度比较法”作为判据，确定液相和液相、液相和固相以及各固相间的边界线，绘制了cT（V）=1．0×10^-3mol·L^-1时V—H2O体系的溶解组分优势区域图和Pourbaix图．与低浓度（cT（V）=1．0×10^-3mol·L^-1）的优势区域图比较发现，在一定的温度和压力下，总钒浓度对于钒阳离