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目的 分析ERR1突变体1240R对ERR1转录活化功能的影响。方法 用重叠延伸PCR构建ERR1的缺失突变体ERR1／1240R到真核表达质粒pSG5上，通过荧光素酶报告基因表达系统检测ERR1／1240R对ERR1转录活化功能的影响。结果 测序证实成功构建了ERR1的突变体pSGS／ERR1／1240R。报告基因表达系统检测显示ERR1／1240R激活的荧光素酶报告基因活性明显高于野生型的ERR1。结论 ERR1突变体ERR1／1240R转录活化功能明显高于野生型的ERR1，为进一步研究ERR1的结构