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目的
探讨阿替普酶溶栓治疗急性缺血性卒中患者的临床疗效及安全性。
方法将42例急性缺血性卒中患者采用随机数字表法分为研究组和对照组。对照组18例予尿激酶溶栓，研究组24例予阿替普酶溶栓。比较两组临床疗效及用药安全性。
结果研究组总有效率(91.7%)高于对照组(77.8%)，差异有统计学意义(χ2＝9.7，P<0.01)；与对照组比较，研究组血管总再通率较高，差异有统计学意义(χ2＝97.6，P<0.01)；治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降(t＝10.158、15.962，均P<0.05)，且研究组NIHSS评分低于对照组，差异有统计学意义(t＝10.564，P<0.05)。
结论临床采用阿替普酶对急性缺血性卒中患者进行溶栓治疗时，在药物使用的时间窗内患者能得到较好的临床疗效，不超过药物的使用最大量限制时很少引起颅内出血，适宜推广应用。