【摘 要】
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目的构建逆转录病毒表达载体pLNCX2-SHP-1,获取重组逆转录病毒,并将SHP-1基因转导入乳腺癌MDA-MB-231细胞株。方法采用RT-PCR方法从高表达SHP-1的人乳腺癌细胞株MCF-7中克隆
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目的构建逆转录病毒表达载体pLNCX2-SHP-1,获取重组逆转录病毒,并将SHP-1基因转导入乳腺癌MDA-MB-231细胞株。方法采用RT-PCR方法从高表达SHP-1的人乳腺癌细胞株MCF-7中克隆出SHP-1基因全长cDNA,构建重组逆转录病毒表达载体pLNCX2-SHP-1,通过脂质体介导将其转染入包装细胞系PT67,G418筛选建立稳定产病毒的细胞株,将病毒感染人乳腺癌细胞MDA-MB-231。采用Western blotting方法检测SHP-1基因在MDA-MB-231细胞中的表达情况。结
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