【摘 要】
：
＜正＞资产质量是评价一个企业发展能力和偿债能力的重要依据，在当今这个经济环境日新月异、市场竞争逐渐激烈的大背景下，其研究价值也越来越高。本文是以氯碱行业为研究背景，以我国氯碱行业中的上市公司B企业为研究主体，结合公司近5年的财务数据进行分析比对，以资产质量的盈利性、周转性、获现性的特征，了解其近年资产质量、资产盈利状况。
论文部分内容阅读
＜正＞资产质量是评价一个企业发展能力和偿债能力的重要依据，在当今这个经济环境日新月异、市场竞争逐渐激烈的大背景下，其研究价值也越来越高。本文是以氯碱行业为研究背景，以我国氯碱行业中的上市公司B企业为研究主体，结合公司近5年的财务数据进行分析比对，以资产质量的盈利性、周转性、获现性的特征，了解其近年资产质量、资产盈利状况。
其他文献
当前数控激光切割技术已成为应用最广泛的切割技术之一。在对数控激光切割机工作机理以及加工特点研究的基础上，针对数控激光切割机常见故障进行多方面原因探讨，并提出针对性解决措施，以期进一步提高其工作质量与工作效率。
心智障碍是一个广泛类别的概念,通常被认为包括智力发育迟缓、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、脑麻痹及其他因素导致智能与发展障碍的各种情况。受国内社会环境和社会服务发展的制约,他们当中的大多数人因无法获得专业有效的支持,在康复、教育、自主生活及就业等各个方面仍然面临诸多障碍,不能切实有效地实现权利,平等地参与社会生活。本文以郑州市Z社工机构开展的社会工作服务为依托,通过参与观察和访谈法发现轻度心智障碍儿童
《“十四五”残疾人保障和发展规划》明确提出,到2025年,残疾人脱贫攻坚成果巩固拓展,生活品质得到新改善,民生福祉达到新水平;到2035年,残疾人事业与经济社会协调发展,与国家基本实现现代化目标相适应,残疾人的全面发展和共同富裕取得更为明显的实质性进展。残疾人群体逐步受到社会和国家更多的重视和关心,但是在我们日常生活中更多被提及的是生理缺陷,而对那些智力残障群体的了解和关怀却是相对较少。根据第六次
以端羟基聚二甲基硅氧烷（107胶）为基胶,纳米碳酸钙和气相白炭黑为补强填料,配合交联剂、偶联剂等其他功能助剂,制备出单组份脱醇型有机硅密封胶。结果表明, 107硅橡胶黏度以50000mm2/s为宜、碳酸钙与白炭黑搭配使用会有更好补强效果,为了制备出性能更好的单组份脱醇型有机硅密封胶,功能助剂不仅需要搭配使用,部分还需要自己制备。
目的：分析广东省医疗机构化学药制剂通用名称命名存在的问题，为进一步加强广东省医疗机构化学药制剂通用名称命名的规范化、科学化提供参考。方法：通过对2019-2021年医疗机构制剂再注册技术审评中执行质量标准为《中国医院制剂规范》的广东省医疗机构化学药制剂通用名称、处方、用法与用量等资料进行梳理、归纳，从技术角度阐述医疗机构化学药制剂通用名称命名存在的不足。结果与结论：经过技术审评，有61%执行《中国
据数据推算,我国心智障碍人数保守估计达1000万人,实际就业率不足2%。在社会工作领域,既有认知康复、社会支持、家庭赋能等视角有效阐释了社会工作对心智障碍群体的干预径路,但不同视角的研究均对其就业创业服务议题关注不足。与此同时,因心智障碍者需要终身康复,部分家庭,父母一方必须放弃工作,导致心智障碍家庭（后文也称“心家庭”）面临精神、经济双重压力。家庭面临危机的同时,以家庭为单位的自主就业或创业则成
目的：探究已上市中成药治疗哮喘的药物相互作用关系和用药配伍规律。方法：在药智网-中成药处方数据库中查找治疗哮喘的中成药处方，通过Excel 2019、古今云医案平台（V2.3.5）、IBM SPSS Modeler 18.0、Cytoscape3.9.1、Origin Pro 2022对其中药组方规律进行归纳分析。结果：共纳入中成药处方62个，涉及中药209味，累计药物频次601次，包含6个证型，
由于聚乳酸（PLA）存在脆性大、韧性低的缺陷,通过纳米纤维素（NC）可改善PLA的力学性能。介绍了NC增强PLA复合材料的制备方法,并总结了NC在界面相容性、力学性能、热稳定性等方面对PLA的影响。研究指出采用熔融共混法制备PLA/NC复合材料,需注意共混时间和温度,NC在PLA中的分散性。采用溶液浇铸法,需注意溶剂的选择。静电纺丝法制备PLA/NC复合材料,需提升电纺效率。探索简单高效的制备方法
目的：建立前胡中掺假硬前胡的专属性鉴别方法，为前胡药材的质量监控和进一步的补充检验方法提供科学依据。方法：采用Waters C18色谱柱（250 mm×4.60 mm,5μm），以甲醇（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长320 nm，柱温30℃，进样体积10μL，建立HPLC技术的特征峰面积比值法和指纹图谱法，对于前胡与硬前胡两种药材或饮片的真伪性进行鉴别。结
目的：针对药品注册检验受理工作中出现的问题，研究分析新修订的《药品注册管理办法》及其配套文件《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版），提出后续工作的参考建议。方法：从多个方面结合受理常见问题对有关规定和要求进行解读，对药品注册检验相关规章在实施细则和技术要求上有待完善之处进行探讨并提出修订思路。结果：受理常见问题主要涉及注册检验适用范围、注册检验分类、注册检验要求、送检时限、