论文部分内容阅读
本试验通过RT-PCR扩增巴马香猪StAR基因，分析其序列的结构特点并构建真核表达载体，为StAR基因在猪睾丸间质细胞中的超量表达研究奠定基础。根据NCBI中猪StAR基因序列设计并合成引物，以巴马香猪睾丸组织总RNA为模板进行RT—PCR，将所得目的基因与pEGFP-C。进行双酶切后连接构建真核表达载体pEGFP-C1-StAR。结果显示，连接到pSURE-T克隆载体上的目的片段测序结果为858碱基组成，编码含有285个氨基酸残基的蛋白质，与NCBI报道的StAR基因比对，核酸同源性在99．3％以上，并