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真核细胞翻译起始因子4E（eIF4E）在多种肿瘤中上调且活性异常升高，与肿瘤发生、发展及预后密切相关，是靶向治疗研究热点。eIF4E活性主要受磷脂酰肌醇3-激酶／蛋白激酶B／哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K／AKT／mTOR）及丝裂原活化蛋白激酶／丝裂原活化蛋白激酶作用激酶（MAPK／MNK）通路调控。eIF4E靶向治疗策略主要有：①抑制P13K／AKT／mTOR通路激活；②抑制eIF4E表达；③抑制eIF4E磷酸化；④抑制eIF4F组装；⑤抑制eIF4E—mRNA5’帽子相互作用；⑥抑制eIF4E依赖的