论文部分内容阅读
目的通过检测肝细胞癌中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域异常甲基化状态在肝细胞癌发生和发展过程中的意义。方法采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对5种肝癌细胞系和52例肝细胞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测3种肝癌细胞系Runx3mRNA在使用药物5-氮-2'脱氧胞苷(5-Aza—CdR)前后的表达情况。结果在肝细胞癌组织中,Runx3基因启动子区域甲基化率占4