【摘 要】
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目掩饰隆人内皮抑素（hES)全长cDNA，并进行其在大肠杆菌表达的研究。方法：用RT-PCR从胎肝RNA中扩增hEScDNA片段，构建重组其克隆和融僵蛋白表达载体，并进行克隆基因的DNA序列分析。
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目掩饰隆人内皮抑素（hES)全长cDNA，并进行其在大肠杆菌表达的研究。方法：用RT-PCR从胎肝RNA中扩增hEScDNA片段，构建重组其克隆和融僵蛋白表达载体，并进行克隆基因的DNA序列分析。结果：克隆了hEScDNA，其序列和国外报道一致；构建了重组hES融合蛋白表达菌株，表达目的蛋白达菌体总蛋白的50%以上，结论：通过hES基因克隆和表达的研究。获得了hES的基因克隆和高效表达菌株。
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