【摘 要】
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目的：探讨剔毒护肝方介导HEPG2细胞凋亡的可能机制。方法：培养42h的HEPG2细胞，分别给予剔毒护肝方（12.5mg/dl)及阿霉素（10μmol/ml）作用8d，同时设空白对照组，细胞凋亡采用流式细胞仪
【基金项目】
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湖北省高等学校科学研究青年发展项目(No:98D024)
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目的：探讨剔毒护肝方介导HEPG2细胞凋亡的可能机制。方法：培养42h的HEPG2细胞，分别给予剔毒护肝方（12.5mg/dl)及阿霉素（10μmol/ml）作用8d，同时设空白对照组，细胞凋亡采用流式细胞仪测定，Bcl-2、Bax、Fas采用S－P免疫组化法检测。结果：剔毒护肝方、阿霉素及空白对照组的凋亡率分别为24．43％、10．58％、2．05％。剔毒护肝方组细胞Bcl-2、Bax、Fas的表达量分别为0．118±0．015、0．152±0．028、0．121±0．01
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