【摘 要】
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右美托咪定(DEX)作为一种新型肾上腺素能α2受体激动剂,与世界上首次人工合成的第一个肾上腺素α2受体激动剂可乐定相比,其对α2受体的选择性是后者的8倍[1],效价是后者的3倍
【机 构】
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川北医学院麻醉医学系,西部战区总医院麻醉科
【基金项目】
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2016军队后勤科研项目(CCD16J001)
论文部分内容阅读
右美托咪定(DEX)作为一种新型肾上腺素能α2受体激动剂,与世界上首次人工合成的第一个肾上腺素α2受体激动剂可乐定相比,其对α2受体的选择性是后者的8倍[1],效价是后者的3倍,这使得DEX具有更强的镇静镇痛作用。此外,它还具有抗交感、减少麻醉药物剂量、稳定围术期血流动力学、无呼吸抑制等作用,因而广泛用于临床麻醉中。而脑缺血导致的脑损伤是围术期最严重的并发症,具有高致残率和病死率。Hoffman等[2]首先在1991年提出了DEX的脑保护作用,他们在实验中发现,DEX能显著降低血浆中的儿茶酚胺浓度,减轻神
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