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目的观察长效沉默热休克蛋白(Hsp)27基因后头颈部鳞状细胞癌细胞生物学行为的改变。方法实验分为3组:高滴度pLenti-shRNA-Hsp27慢病毒颗粒长效转染入UM-SCC-22B细胞为实验组(shHsp27组),常规培养UM-SCC-22B细胞(ctrl组)为空白对照,UM-SCC-22B细胞转染pLenti-shRNA-ctrl慢病毒颗粒(shctrl组)为阴性对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测各组中Hsp27的表达,采用MTS细胞增殖实验、细胞划痕实验及Matrigel侵袭实验