【摘 要】
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<正>0引言对于含有超声源的医疗器械,我国于1987年颁布的计量法就明确地将医用超声源纳入强制检定范围。目前对于超声诊断仪实施检定的依据是JJG639-1998(2005)《医用超声诊
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<正>0引言对于含有超声源的医疗器械,我国于1987年颁布的计量法就明确地将医用超声源纳入强制检定范围。目前对于超声诊断仪实施检定的依据是JJG639-1998(2005)《医用超声诊断仪超声源》[1]。由于眼科超声诊断仪所用频率较一般医用超声诊断仪要高很多,JJG 639-1998(2005)中明确指出不适用于眼科超声诊断仪的检定。眼科超声诊断仪可分为A型、B型、彩色多普勒超声及超声生物显微镜
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