探讨靶向下调Yes相关蛋白（Yes-associated protein，YAP）对Hep-2细胞能量代谢及侵袭能力的影响。

构建慢病毒YAP载体下调Hep-2细胞系为下调组，同时建立无处理对照组和空载体组。检测各组细胞葡萄糖及乳酸水平以反映Warburg效应变化情况，通过划痕实验、Transwell实验观察细胞迁移及侵袭情况，利用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫印迹试验（Western Blot）技术检测上皮-间叶转化（epithelial mesenchymal transition，EMT）相关蛋白vimentin蛋白及E-cadherin蛋白的表达水平。以Graphpad Prism 7.0绘图并进行统计学分析，两组计量资料比较采用t检验。

YAP表达下调后，下调组的葡萄糖水平和乳酸水平分别为（18.51±1.72）%、103.40±8.32，均低于对照组[（41.20±1.11）%、743.69±19.49]及空载体组[（39.60±0.78）%、705.22±17.20]，差异有统计学意义（葡萄糖水平：t₁=19.20、t₂=19.34，乳酸水平：t₁=52.33、t₂=54.56；P值均<0.01）。Hep-2迁移和侵袭功能受到显著抑制，下调组细胞划痕愈合能力（44.71±4.68）较对照组（78.32±4.04）及空载体组（77.28±3.11）明显下降（t₁=9.42、t₂=10.04，P值均<0.01）。Transwell实验中，下调组穿过小室的细胞数（33.30±4.19）较对照组（133.71±6.72）及空载体组（126.32±4.21）显著减少（t₁=21.96、t₂=27.13，P值均<0.01）。PCR及Western Blot实验显示，YAP下调后EMT通路的相关蛋白E-cadherin蛋白表达上调（6.16±0.11）、vimentin蛋白表达下调（1.08±0.09），相对于对照组（0.97±0.10、5.67±0.12）及空载体组（1.13±0.09、5.51±0.12）差异具有统计学意义（E-cadherin：t₁=35.70、t₂=36.28，vimentin：t₁=29.91、t₂=29.04；以上P值均<0.01）。

靶向下调YAP通过抑制喉癌细胞Warburg效应及EMT进展，可以减弱喉癌细胞迁移、侵袭能力。