【摘 要】
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通过基因工程构建重组表达质粒pET15b-R9-FOXM1（1-234aa），转化大肠杆菌建立构建表达R9-FOXM1（1-234aa）的菌株．采用原核表达系统和His-tag亲和纯化手段，规模化制备纯化穿膜肽R9-FOXM1
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81472718)~~
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通过基因工程构建重组表达质粒pET15b-R9-FOXM1（1-234aa），转化大肠杆菌建立构建表达R9-FOXM1（1-234aa）的菌株．采用原核表达系统和His-tag亲和纯化手段，规模化制备纯化穿膜肽R9-FOXM1（1-234aa），获得的蛋白的纯度达到90％以上．用R9-FOXM1（1-234aa）穿膜肽处理不同的肿瘤细胞，通过MTT实验研究其细胞效应．结果显示：当R9-FOXM1（1-234aa）穿膜肽的浓度达到2mM时，肿瘤细胞的死亡率为509／6左右．实验表明穿膜肽R9-FOXM1（1
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