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目的构建重组人角质细胞生长因子-1突变体的表达载体。方法采用PCR突变方法,将rhKGF cDNA第40位的Cys密码子突变为Ser密码子,所得的突变片断插入表达载体的表达框架中。结果 DNA测序分别证实合成的基因序列克隆入pET-22b中。结论构建重组人角质细胞生长因子-1突变体的表达载体,得到突变体蛋白40位丝氨酸突变截短型角质细胞生长因子[Ser40]rhKGFdest-23。