论文部分内容阅读
目的通过比较液氮研磨法和低温切片法破碎紫花地丁根组织来提取RNA的效果，以获得提取药用植物紫花地丁根RNA的最佳方法。方法用液氮研磨法和低温切片法破碎紫花地丁根组织，然后提取RNA。通过RNA浓度、纯度及完整性的检测，以及扩增GAPDH基因来比较两种方法的效果。结果液氮研磨法和低温切片法提取的RNA浓度分别为1．21，3．57μg／μl。琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带。28SrRNA与18SrRNA条带亮度之比大于1。GAPDH基因的PCR扩增在约230bp处有与预期长度一致的明亮条带。结论低温切片