目的研究血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂EMA401对神经病理性疼痛（CCI）模型大鼠机械缩足阈(PWMT的影响及镇痛机制。方法应用SD大鼠建立CCI模型,根据EMA401灌胃剂量分为低剂量（LD）组、中剂量（MD）组、高剂量（HD）组,并设立模型（M）组及假手术（S）组,每组15只,术前1 d,术后3 d,7 d,14 d检测各组行为学指标。每组取3只大鼠脊髓背根神经节（DRG）,采用Western印迹法检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）,活化转录因子（ATF）-3的表达。应用Fluo-3AM检测试剂盒检测Ca²⁺的表达。结果与M组比较,EMA401提高LD、MD、HD组CCI大鼠50%PWMT（P<0. 05）,降低背根神经节内、GFAP、ATF-3表达及Ca²⁺浓度（P<0. 05）。结论 EMA401对CCI大鼠有明显的镇痛效应,其机制可能通过降低DRG中CA²⁺浓度调节脊髓中枢敏化来抑制神经性疼痛。