论文部分内容阅读
目的：探讨抗菌药物致药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）/药品不良事件（adverse drug event,ADE）发生的一般特点及规律,为促进临床合理用药提供参考。方法：收集2006年1月1日—2014年4月30日上报至国家ADR监测中心的301例抗菌药物致ADR/ADE报告,根据患者的年龄、性别、原患疾病,给药途径、联合用药、ADR/ADE发生时间、涉及抗菌药物种类、累及器官和（或）系统及主要临床表现、严重的ADR/ADE涉及药品等进行回顾性分析。结果：301例抗菌药物