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客观：克隆并且构造感觉 andantisense 人 Pin1 (hPin1 ) 基因的真核细胞的表示向量。方法：全部的 RNA 从 MG-63 房间被提取，然后， thehPin1 cDNA 被 RT-PCR 放大。感觉和反察觉到 hPin1 基因的一样的时间被有约束力的 BamH Ⅰ和后部的Ⅲ在 cis 和 trans 方向形成。在结束，他们在 cis 和 trans 方向使用 DNA recombinanttechnology 被克隆进真核细胞的表示向量 plRES2-EGFP。recombinan