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目的:探讨益肝康抗肝纤维化作用机制、配伍意义,并采用对比血清药理学方法探讨更为科学的中药研究方法.方法:分别制备益肝康及其拆方-丹参小复方正常大鼠(A组,A1组:正常大鼠血清对照组;A2组:正常大鼠丹参小复方血清组;A3组:正常大鼠益肝康血清组)与肝纤维化大鼠(B组,B1组:肝纤维化大鼠血清对照组;B2组:肝纤维化大鼠丹参小复方血清组;B3组:肝纤维化大鼠益肝康血清组)药物血清,温育体外培养的HSC,3H-脯氨酸掺入法检测胶原合成,Western blot技术检测TGF-β1蛋白表达,RT-PCR技术检测TGF-β1mRNA表达.结果:益肝康及丹参小复方正常大鼠与肝纤维化大鼠药物血清均可以抑制HSC胶原合成(100mL/L时A组:2275.00±114.30cpm,2401.87±108.50cpm vs2963.62±128.01cpm;B组:2205.31±108.97cpm,2462.70±177.02cpm vs3179.12±223.34cpm;200mL时A组:2372.96±123.3cpm vs2515.37±98.25cpm vs3209.38±110.75cpm;B组:2394.29±150.50cpm vs2611.25±126.05cpm vs3490.46±183.16cpm,P<0.05或0.01),100mL时降低TGF-β1基因及蛋白表达(均P<0.01).2组在胶原合成、TGF-β1基因及蛋白表达益肝康组作用优于丹参小复方(均P<0.01),而益肝康组与丹参小复方组比较则B组血清作用优于A组(益肝康组:TGF-β1基因:0.356±0.032vs0.568±0.028;TGF-β1蛋白:0.458±0.009vs0.639±0.102;丹参小复方组:0.601±0.047vs0.810±0.051;0.612±0.126vs0.860±0.138,P<0.05或P<0.01).结论:益肝康及丹参小复方均可抑制HSC胶原合成,其主要机制之一是抑制TGF-β1基因和蛋白表达,益肝康更具配伍意义,肝纤维化大鼠药物血清药效优于正常大鼠血清药效.