【摘 要】
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作者建立了一种同时检测猪细小病毒（PPV）和猪伪狂犬病病毒（PRV）的二重PCR方法。根据GenBank上发表的PPV和PRV基因序列,针对各自保守区各设1对特异性引物,用这2对引物对同一样品中
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作者建立了一种同时检测猪细小病毒（PPV）和猪伪狂犬病病毒（PRV）的二重PCR方法。根据GenBank上发表的PPV和PRV基因序列,针对各自保守区各设1对特异性引物,用这2对引物对同一样品中的PPV和PRV进行检测,结果同时扩增出942bp（PPV）和485bp（PRV）2条特异性片段。特异性试验表明,对其他几种病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明,该二重PCR能检出PPV和PRV最低浓度分别为22、11.7pg/L。该方法的建立对临床上进行这2种疾病的鉴别诊断和混合感染的检测都具有重要意
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